​

바이엘 코리아(대표 이진아)는 유럽심장학회(ESC)가 발표한 2026 심부전 가이드라인에서 자사의 비스테로이드성 미네랄코르티코이드 수용체 길항제(nsMRA) 피네레논(finerenone, 제품명 케렌디아®)을 좌심실 박출률 보존 심부전(HFpEF) 환자를 위한 핵심 치료제로 Class IA 권고했다고 31일 밝혔다.

ESC는 피네레논을 포함한 MRA를 SGLT2 억제제와 함께 HFpEF 환자에서 조기부터 적극적으로 사용하는 치료 전략을 제시했다. 케렌디아®는 FINEARTS-HF 3상 임상 연구에서 좌심실 박출률(LVEF) 40% 이상 심부전 환자에서 심혈관 사망과 심부전 악화 사건을 유의하게 감소시킨 유일한 MRA로, 치료 초기부터 효과가 확인돼 추적 기간 동안 일관되게 유지됐다.

대한심부전학회 유병수 이사장은 “HFpEF 환자는 높은 입원율과 심혈관 사망 위험에도 불구하고 근거 기반 치료 옵션이 제한적이었다”며 “피네레논이 Class I, Level A 권고를 받은 것은 임상 현장에서 SGLT2 억제제와 함께 조기 병용해야 하는 강력한 근거를 제공한다”고 강조했다.

피네레논은 ESC 2026 심혈관질환 및 만성콩팥병 관리 가이드라인에서도 2형 당뇨병 동반 만성콩팥병 환자에게 Class I, Level A로 권고됐다. 이는 심장과 콩팥의 긴밀한 연관성을 반영한 것으로, 피네레논이 심혈관·신장 질환 통합 관리의 핵심 치료제로 자리매김했음을 보여준다.
 

바이엘 코리아 정현정 심혈관·신장 질환 치료제 포트폴리오 리드는 “케렌디아가 HFpEF 영역에서 공식적으로 핵심 치료 옵션으로 인정받은 것은 국내 심부전 치료 환경에도 의미 있는 전환점”이라며 “심장과 콩팥을 아우르는 통합 관리 패러다임을 구축해 환자들의 치료 혜택을 확대하겠다”고 밝혔다.